Глава 171. Снова пришло время угадывать цену лекарства •
В этот день все группы больных СМА по всей стране пришли в движение.
Когда Sanqing опубликовала объявление о клинических испытаниях, многие родители по той или иной причине не подали заявку в первый раз.
У некоторых было неплохое финансовое положение, и они уже использовали инъекции нусинерсена натрия от Biogen, и состояние их детей временно улучшилось, поэтому они не спешили.
Некоторые сомневались и хотели посмотреть на результаты клинических испытаний, прежде чем принимать решение.
Некоторые были слишком далеко от Куньмина и не могли приехать вовремя.
В общем, по разным причинам большинство людей не успели подать заявку, и первая фаза клинических испытаний уже закончилась.
В этот момент, когда они увидели фотографии выздоровевших детей, участвовавших в эксперименте, опубликованные или перепечатанные членами группы.
Они мгновенно не могли усидеть на месте.
"Мама Нини, скажи, какие условия для этой заявки?"
"Да, как долго лечили вашего ребенка?"
"Действительно, всего один укол? Просто сделай его, и все?"
"Отлично, мой ребенок наконец-то спасен, я немедленно подам заявку".
Мама Нини терпеливо отвечала на все вопросы.
"Требования невысокие, просто принесите медицинскую карту и расскажите об основных обстоятельствах".
"Обследование заняло один день, потом был укол, мы ждали в палате около трех дней, и Нини смогла дышать и есть, на следующий день она села, а через несколько дней смогла встать".
"В любом случае, это действительно волшебно, это просто чудо-лекарство! Подавайте заявки как можно скорее, чем раньше начнете эксперимент, тем лучше!"
Речь мамы Нини была полна радости, и она от всего сердца делилась всем своим опытом участия в клинических испытаниях.
Родители смотрели на это и были очень взволнованы.
Те, кто жил рядом, сразу же отправились в Куньмин, а те, кто жил далеко, сразу же позвонили, чтобы узнать о регистрации.
"Алло, алло, здравствуйте, это Sanqing Pharmaceutical? Я родитель ребенка со спинальной мышечной атрофией, я хотел бы спросить, как подать заявку на клинические испытания?"
"Здравствуйте, спасибо за ваш звонок, дело в том, что в настоящее время количество участников второй фазы клинических испытаний этого заболевания составляет 300 человек, и, к сожалению, все места уже заняты, вы можете зарегистрировать свою информацию и подать заявку на третью фазу клинических испытаний, и мы свяжемся с вами заранее". Голос на другом конце провода был очень приятным.
"А? Так быстро все заполнилось?" Родитель был очень разочарован, подумал и продолжил спрашивать: "А сколько примерно нужно людей для третьей фазы?"
"Количество участников третьей фазы еще не определено, но по традиции их должно быть около тысячи".
"Хорошо, тогда зарегистрируйте меня сейчас, я немедленно подам заявку".
Такие сцены происходили постоянно, и список заявок на клинические испытания становился все длиннее и длиннее.
Поскольку пациентов с редкими заболеваниями и так немного, требования к количеству участников клинических испытаний ниже, чем для обычных заболеваний.
СМА уже считается одним из самых распространенных редких заболеваний, по крайней мере, насчитывается несколько десятков тысяч человек, и пациентов не так сложно найти.
Некоторыми болезнями в мире болеют всего несколько сотен человек, а в стране - всего несколько десятков, и получить пациентов крайне сложно.
В этот раз для третьей фазы клинических испытаний СМА достаточно 1000 человек, а всего во всех клинических испытаниях участвует 1330 человек.
Поэтому вскоре все места в третьей фазе клинических испытаний были заполнены.
Некоторые люди успешно подали заявку и были вне себя от радости.
Некоторые опоздали на несколько шагов и упустили возможность, им остается только ждать четвертой фазы клинических испытаний или выхода лекарства на рынок.
******
Через месяц после клинических испытаний группа Sanqing провела пресс-конференцию.
Официально было объявлено об успехе генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) и представлены отчеты об экспериментах первой и второй фаз клинических испытаний.
Как только новость вышла, все СМИ в зале пришли в полное волнение!
Независимо от того, были ли это отечественные или зарубежные журналисты, они мгновенно взволновались до покраснения лица.
"Босс Вэй, означает ли это, что Sanqing собирается начать наступление в области генной терапии редких заболеваний?"
"Именно так. Успех генного препарата СМА означает не только то, что пациенты с СМА могут вырваться из моря страданий, но и то, что наша компания имеет возможность развернуться в области генной терапии".
Вэй Кан с гордостью объявил: "Как всем известно, 80% редких заболеваний являются моногенными наследственными заболеваниями, и генная терапия - это самый быстрый способ радикального лечения. Раньше мы могли только беспомощно смотреть на эти заболевания или принимать некоторые паллиативные меры, но теперь у человечества есть достаточно технических средств, чтобы спасти больше пациентов с редкими заболеваниями".
"Мы продолжим использовать генную терапию для борьбы с другими редкими заболеваниями, пожалуйста, следите за новостями!"
В зале раздались громкие аплодисменты.
После окончания пресс-конференции китайские и иностранные журналисты немедленно с волнением начали писать новостные репортажи, нетерпеливо публикуя их в Интернете.
Некоторые журналисты даже вышли из зала и начали писать прямо в машине по дороге домой.
"Вэй Кан, человек, подобный богу, в очередной раз сотворил чудо".
"Мы стали свидетелями настоящего подъема китайской фармацевтической промышленности, Sanqing может стать мировым лидером в области здравоохранения".
"Все, что нужно сказать об этом человеке, какие еще сюрпризы он нам преподнесет?"
"По мере того, как Sanqing продолжает решать одну медицинскую проблему за другой, мы становимся свидетелями новой эры".
Пользователи сети были взволнованы, увидев новости.
"Босс Вэй крут, он действительно это сделал".
"Редкие заболевания не часто встречаются в нашей жизни, но для пациентов и их семей это чрезвычайно болезненные заболевания. Sanqing не занимается разработкой распространенных заболеваний, а сосредотачивается на редких заболеваниях, это настоящее сострадание, несравненный герой страны!"
"Уууу, великая любовь без границ, тронута до слез!"
"Sanqing в очередной раз спасла десятки тысяч пациентов и семей по всей стране!"
"Это бог-хранитель Китая, пока у нас есть Sanqing, нам больше не придется есть дорогие импортные лекарства!"
С другой стороны, члены семей СМА также пролили слезы волнения.
Они не знают, сколько больниц посетили, скольких врачей спросили, и постоянно ездили по стране.
Но не получили хороших результатов.
Они могли только смотреть, как их дети шаг за шагом идут к пропасти тяжелой и неизлечимой болезни.
Сначала эта болезнь была неизлечимой, лекарств не было!
Потом, наконец, появилось лекарство.
Но все это были дорогие импортные лекарства, каждое из которых было таким недоступным!
Но с сегодняшнего дня.
У Китая тоже есть свои отечественные лекарства.
Это больше не неизлечимая болезнь человеческой медицины, и теперь есть доступные лекарства.
И человек, который дал им надежду.
Это Вэй Кан.
На какое-то время бесчисленные семьи СМА молча воздвигли памятник Вэй Кану в своих сердцах.
******
Далеко за океаном, в Яньго (Америке).
В штаб-квартире Novartis, где собрались ведущие мировые эксперты в области генной терапии.
В этот момент, глядя на новости на большом экране, все руководители и эксперты молчали.
У всех было такое же уродливое лицо, как у мертвеца.
"Все кончено, акции компании снова упадут до предела", - пробормотал генеральный директор с бледным лицом.
"Нам нужно снизить цены?" - невольно спросил один из экспертов.
Руководители смотрели друг на друга, но никто не произнес ни слова.
Через некоторое время генеральный директор Novartis с трудом махнул рукой: "Конечно, нужно снижать цены, но насколько снижать цены, будет решать совет директоров".
"Подумайте о хорошем, по крайней мере, наши генные препараты СМА уже проданы на 1 миллиард долларов США, и на самом деле мы уже окупили свои затраты, и все, что мы продадим позже, будет чистой прибылью", - любезно напомнил финансовый директор.
Все выглядели подавленными и горько улыбались.
Раз уж все так обернулось, ничего не остается, как принять это.
Такие же сцены произошли в Biogen и Roche.
На следующий день акции этих трех фармацевтических компаний одновременно резко упали, упав на 20%.
И все они единодушно объявили о снижении цен, начиная с 50%.
Эпоха сверхприбылей от препаратов СМА исчезла вот так.
Быстро, как полет, застав всех врасплох.
Когда новость дошла до Китая.
Будь то пользователи сети или родители детей, больных СМА.
С одной стороны, они с нетерпением ждали выхода на рынок нового препарата СМА от Sanqing.
С другой стороны, они начали новый раунд угадывания цен на лекарства.