Глава 257. Патентная дубинка готова к действию •
Вэй Кан сидел в офисе и, глядя на отчет об эксперименте перед собой, нахмурился.
Наконец-то вышел отчет о третьей фазе клинических испытаний генного лекарства от талассемии.
Данные были очень хорошими, все пациенты добились большого успеха при первом лечении.
Пациенты первой фазы клинических испытаний уже прошли второе лечение, и гемоглобин в их организме оставался нормальным в течение длительного времени.
Это означает, что талассемия у пациентов полностью излечена, и, возможно, не потребуется третьего лечения.
В общей сложности более 500 пациентов в третьей фазе клинических испытаний в Хуася и Англии, а также 500 пациентов в первой и второй фазах.
Таким образом, общее количество людей, участвующих в клинических испытаниях, превысило 1000 человек, что полностью соответствует требованиям FDA для быстрой подачи заявки на новое лекарство.
Саньцин скоро объявит о официальном выходе этого лекарства на рынок в Англии.
Что касается Хуася, то здесь все будет немного медленнее, и, по оценкам, через один-два месяца оно также будет одобрено и выйдет на рынок.
Однако Вэй Кан все еще немного беспокоится, он хочет убедиться, что до выхода на рынок не будет никаких ошибок.
Потому что на этот раз выход нового лекарства на рынок был слишком гладким, не только обезболивающее успешно вышло на рынок в Англии и хорошо продавалось.
Запись на лечение новым лекарством от талассемии в крупных больницах Англии также была запланирована на три месяца вперед.
Все выглядит безупречно, осталось только выйти на рынок.
Вэй Кан долго думал и извлек из компьютера патентные данные.
Генное лекарство от талассемии зарегистрировало соответствующие патенты на лекарства в Хуася и Англии, и в этом нет никаких проблем.
Что касается патентных прав на технологию редактирования генов CRISPR, то, поскольку Бюро интеллектуальной собственности Хуася предоставило их исследовательской группе Калифорнийского университета, то есть команде доктора Дудна, лауреата Нобелевской премии.
Европейское патентное ведомство также одобрило патент Калифорнийского университета на это широкое требование прав.
Очевидно, что Калифорнийский университет обладает правом собственности на эту технологию редактирования генов.
Поэтому Саньцин также связался с командой Калифорнийского университета в процессе утверждения нового лекарства и получил патентную лицензию от другой стороны.
Для академических исследователей, если они не используют это достижение для получения прибыли, они могут беспрепятственно использовать эту технологию.
Но для коммерческих организаций получение лицензионных сборов является довольно дорогим, и необходимо достичь соглашения с владельцем патента.
Саньцин уже учел это и после получения патентной лицензии договорился о цене с командой доктора Дудна.
Однако этот патент, похоже, немного проблематичен в Англии и оказался втянутым в затяжную патентную войну.
Дело в том, что после того, как команда Калифорнийского университета опубликовала в журнале «Science» статью о том, что «генные ножницы» CRISPR-Cas9 могут точно разрезать ДНК в пробирке в 2012 году, они не успели подать заявку на патент в Английское патентное ведомство.
Другая организация отреагировала на это, и команда Чжэн Фэна из Института Брода первой реализовала редактирование генов этой технологии в клетках человека и немедленно подала заявку на патент.
Хотя обе команды подали заявки на патент примерно в одно и то же время, Институт Брода подал заявку на ускоренную процедуру и первым получил патент на систему CRISPR для редактирования клеток эукариот.
А заявка Калифорнийского университета на патент на CRISPR-Cas9 для редактирования всех типов клеток, таких как бактерии, растения, животные и люди, не была одобрена в течение длительного времени и даже столкнулась с последствиями возврата.
Калифорнийский университет не отказался легко, они постоянно судились с Институтом Брода, чтобы оспорить право собственности на патент.
После того, как команда Дудна из Калифорнийского университета получила Нобелевскую премию, она также утвердила свой статус законного изобретателя.
Они получили поддержку в патентных ведомствах таких стран, как Хуася и Европа, и получили патентные права.
Только в Англии обе стороны оказались втянутыми в трясину патентной войны, и до сих пор не могут прийти к окончательному выводу.
Последняя новость заключается в том, что Английское патентное ведомство отклонило заявку Калифорнийского университета и предоставило патентные права на CRISPR Институту Брода, но Калифорнийский университет явно не согласен с этим и уже готовит большой ход.
Говорят, что они уже готовятся искать юридические пути решения решения Английского патентного ведомства, особенно после получения патентных прав в Хуася и Европе, они стали еще более уверенными и подают апелляцию в Федеральный суд Англии.
Очевидно, что технология редактирования генов CRISPR связана с огромными интересами, и ни одна из этих двух команд никогда не откажется от нее.
Команда Дудна из Калифорнийского университета имеет поддержку Европы, а за Институтом Брода стоят заинтересованные группы Англии.
Обе стороны борются не на жизнь, а на смерть, и в настоящее время, похоже, достигли ничьей, и в краткосрочной перспективе трудно определить победителя.
В других регионах все в порядке, например, патентные ведомства Хуася и Европы давно определили право собственности на патент, поэтому для получения патентной лицензии в этих странах и регионах достаточно напрямую связаться с командой Калифорнийского университета.
Но в Англии эта война в самом разгаре, и пока невозможно определить, на какую сторону следует делать ставку. Что, если они получат патентную лицензию от одной стороны, а другая сторона выиграет дело? Разве это не будет пустой тратой времени?
Поэтому пока никто не осмеливается действовать опрометчиво, и Саньцин, естественно, не является исключением.
Остается только действовать шаг за шагом, и если у какой-либо из сторон возникнут возражения, то подождать, пока другая сторона не придет к ним.
В конце концов, никто не хочет платить две лицензионные платы одновременно.
Вэй Кан потер переносицу и, наконец, успокоился.
Все должно быть в порядке, полностью законно и соответствует требованиям, и никаких проблем не найти.
Если и возникнут какие-то проблемы, то это будут не его проблемы.
На следующий день Саньцин официально объявил о выходе на рынок генного лекарства от талассемии в Англии.
Цена также соответствовала последовательному стилю Саньцин, дороговизна - это одно слово.
Но это не оказало большого влияния на нахлынувших пациентов.
Ранее Саньцин уже выпустил генные лекарства на рынок в Англии, такие как генные лекарства от SMA и Menkes, цены на которые составляли 300 000 долларов США.
Хотя из-за сложности технологии цена на генное лекарство от талассемии выросла до 500 000 долларов США.
Но по сравнению со стоимостью трансплантации костного мозга в Англии, которая часто составляет от двух до трех миллионов долларов США, эта цена уже довольно дружелюбна.
Английские пользователи сети, наоборот, постоянно хвалят Саньцин в Интернете.
Твиттер, Фейсбук и т. д., эти платформы полны похвал в адрес Саньцин.
«Слава Богу, я наконец-то могу быть нормальным человеком и больше не нужно ходить на переливание крови каждую неделю».
«Говорят, что китайские компании - это ценовые убийцы, и это правда, Саньцин - это действительно глоток свежего воздуха среди фармацевтических компаний, и плата очень справедливая».
«Я уже записался на лечение генным лекарством Саньцин в больнице, весь процесс лечения займет один-два месяца, но цена все еще приемлемая, моя страховка может покрыть 70% расходов, и 150 000 долларов США могут обменять на здоровое тело, это самые ценные деньги, которые я потратил».
«У брата наверху, должно быть, хорошая работа, это действительно завидно».
«С тех пор как Саньцин начал разрабатывать генные лекарства, я больше не видел лекарств по заоблачным ценам в миллионы долларов США, что является радостной новостью для пациентов во всем мире».
«Как вы думаете, если Саньцин станет первой фармацевтической компанией в мире, сможем ли мы освободиться от ада дорогих лекарств?»
«Вполне возможно, это будет благо для всего человечества, и мы полностью войдем в рай».
******«Хе-хе, глупые люди, просто группа идиотов, небольшие одолжения подкупили большое количество людей».
Тор смотрел на восхваления Саньцин в Интернете, и его борода дрожала от гнева.
К сожалению, эти преувеличенные похвалы повсюду в Интернете, и любой, кто выходит в Интернет, может их увидеть, и от них никуда не деться.
Он быстро набрал номер телефона.
«Как продвигается сбор доказательств с вашей стороны?»
«Очень гладко, больница перехватила некоторые генные лекарства в качестве доказательств, в них есть препарат CRISPR-Cas9, доказательства неопровержимы, и их достаточно для подачи иска».
«Хе-хе, не торопитесь, подождите, пока первая группа пациентов закончит лечение и оплатит его».
«Понял».
«Патентная дубина в моих руках уже рвется в бой».
Тор не мог удержаться от странного смеха, его голос был чрезвычайно приятным.
Ему казалось, что он видит, как Саньцин превращается в пепел под железным кулаком.
Как нежная и красивая девушка, подвергающаяся насилию в руках головорезов.
Пробыв на этом посту долгое время, он испытывает врожденный, фанатичный пыл к разрушению всего прекрасного.
Чем жарче пользователи сети хвалят Саньцин, тем сильнее становится удовольствие от его уничтожения.