Глава 247. Кто лучше всех грабит богатых и помогает бедным •
Восемьсот миллионов долларов!
Сто списков клинического лечения собрали 800 миллионов долларов пожертвований за один месяц!
Этих денег достаточно, чтобы с нуля разработать совершенно новый препарат.
В среднем пожертвование каждого богача составляет 8 миллионов долларов.
Эта цифра довольно шокирующая, и она доказывает, насколько сильно больные богачи жаждут лекарства, которое может полностью излечить их.
Более того, по мнению богачей, возможность получить лечение с использованием новейших медицинских технологий в первую очередь, хотя и дорогая, но стоит своих денег.
Конечно, это также связано с высокой стоимостью пересадки костного мозга в Ингл-Энде, которая начинается с двух-трех миллионов долларов США.
Если заменить ее на отечественную, то аутологичная пересадка костного мозга стоит 100 000 юаней, аллогенная пересадка костного мозга — 300 000 юаней, а с учетом осложнений общая стоимость составляет около 500 000 юаней или больше.
Стоимость пересадки костного мозга в Китае по сравнению с Ингл-Эндом все еще слишком дешевая, поэтому порог сбора средств для богатых людей в Китае также был значительно снижен в соответствии с национальными условиями и стал одним миллионом юаней.
Таким образом, сравнив их, они все еще считают это очень выгодным.
Даже если добавить немного, они готовы выложить еще несколько миллионов юаней за приоритетное право на лечение.
Однако Вэй Кан выделил богатым людям в Китае не так много мест, всего пятьдесят.
Таким образом, в Китае также было собрано 200 миллионов юаней благотворительных средств.
Этот сбор средств можно назвать невероятно успешным.
Ранее, при разработке генных препаратов для редких заболеваний, у некоторых заболеваний было больше пациентов, несколько тысяч человек, и после выхода препарата на рынок можно было возместить затраты.
Остальные редкие заболевания, которыми страдают всего несколько десятков пациентов, не могут собрать достаточно людей для клинических испытаний, и нет никакой возможности выйти на рынок.
Для этих пациентов Саньцин оплачивала разработку и клинические испытания из своего кармана.
Хотя это тоже своего рода благотворительность, Саньцин не жалеет об этом, потому что компания действительно зарабатывает слишком много денег и должна возвращать их обществу, но это не долгосрочное решение.
В долгосрочной перспективе, помимо предприятий, люди на вершине пирамиды должны нести больше социальной ответственности.
Это еще одна форма перераспределения богатства, когда сначала богатые ведут за собой бедных.
Сумма пожертвований, собранных в ходе этого сбора средств, достигла 5 миллиардов юаней, что не только восполнило дефицит, возникший в результате предыдущей разработки лекарств от редких заболеваний, но и оставило много денег, которые можно использовать для благотворительной раздачи лекарств после выхода на рынок лекарств от талассемии, что можно назвать грабежом богатых и помощью бедным, принося пользу всем живым существам.
Если подсчитать, то, исходя из стоимости лекарств в 300 000 юаней на пациента, можно оплатить лечение целых 10 000 пациентов.
Это уже половина всех пациентов с тяжелой формой талассемии в стране.
Если заменить их другими пациентами, то можно будет спасти еще больше людей.
Вскоре официально начались клинические испытания.
Зарубежные пациенты слетелись в Куньмин со всего мира, а отечественные пациенты также собрались со всех уголков страны.
Общее количество мест для первой и второй фаз клинических испытаний составляет 500 человек, 100 человек в первой фазе и 400 человек во второй фазе.
За вычетом мест, занятых богатыми людьми в стране и за рубежом, осталось 350 мест, которые были отданы пациентам с тяжелыми заболеваниями, особенно младенцам и маленьким детям.
Примерно в соотношении 2:1:7.
Легкая форма талассемии чаще встречается у взрослых, и, помимо усталости, легкой анемии и небольшого увеличения селезенки, обычно нет явных симптомов и нет опасности смерти, а у некоторых людей даже нет явных симптомов.
Средняя форма не является серьезной, и при правильном лечении можно дожить до взрослого возраста, а сколько еще можно прожить после этого, зависит от удачи.
Пациенты с тяжелой формой обычно являются детьми, потому что им трудно дожить до взрослого возраста.
Как правило, вскоре после рождения появляются явные симптомы, больные дети с детства плохо развиваются, у них увеличиваются печень, селезенка и другие органы, цвет кожи становится похожим на желтую землю, и у них также развивается особая анемичная внешность.
Большая голова, выпуклый лоб, выпуклый верх, высокие скулы, низкий нос, маленькие глаза, опухшее лицо, выступающие верхние зубы, вялое выражение лица — все это типичные черты анемичного лица.
Эти изменения будут сопровождать больного ребенка всю жизнь и постепенно проявляться с возрастом.
Больные дети с детства отличаются от обычных людей, им не только приходится круглый год ездить по больницам, но и подвергаться дискриминации со стороны окружающих, а во взрослой жизни им тоже приходится нелегко, и им приходится терпеть боль, которую трудно стереть на всю жизнь.
Поэтому бесплатные клинические места Саньцин в первую очередь предоставляются детям с тяжелой формой заболевания, чтобы они могли как можно скорее получить лечение и полностью избежать мучений болезни.
После тщательного отбора первая группа из 70 детей с тяжелой формой заболевания прибыла из южных прибрежных провинций в первую народную больницу Куньмина.
Поскольку производство генных препаратов является относительно сложным, Саньцин на этот раз не сотрудничала с больницами за пределами провинции для проведения клинических испытаний, а разместила их все в назначенной больнице в Куньмине.
Все шло гладко, и сто пациентов, будь то бесплатно или за плату, получили лечение.
В первый день у них взяли образцы генов для индивидуального анализа и исследования, и на основе мутировавших генов каждого человека были изготовлены индивидуальные препараты.
Через месяц, благодаря мощной поддержке искусственного интеллекта, были успешно созданы уникальные генные препараты для каждого человека, и результаты клеточных экспериментов также были очень удовлетворительными.
Пациентам была проведена аутологичная пересадка костного мозга партиями, а затем отредактированный ген костного мозга был повторно введен в организм, после чего последовал период ожидания и наблюдения в течение нескольких дней.
Через неделю в палате гематологии раздались ликующие крики.
Пациенты и члены их семей крепко обнялись, плача и смеясь, вместе празднуя победу над болезнью.
Они размахивали отчетами об обследованиях, чувствуя возрождение гемоглобина в своих телах, и каждый из них чувствовал себя полным жизненных сил.
Даже больные дети кричали громче, чем обычно.
Родители держали их на руках, и на их лицах была радость возрождения.
В дальнейшем им нужно будет пройти повторное лечение через два месяца, и если они будут продолжать в течение полугода без каких-либо проблем, то болезнь можно будет считать полностью излеченной.
Пациенты, получившие новую жизнь, один за другим уходили.
Новость об их излечении быстро распространилась в группах пациентов.
В то же время благотворительный фонд Саньцин также обновил информацию о доходах и расходах новых благотворительных средств на своем веб-сайте.
Некоторые заинтересованные люди часто следят за новостями о Саньцин, и они с удивлением обнаружили, что этот фонд Саньцин обладает слишком сильной способностью собирать средства, и за такое короткое время он собрал 5 миллиардов юаней благотворительных средств, и каждый месяц направление благотворительных средств является ясным и прозрачным.
Наиболее примечательными из них являются расходы на клинические испытания и до тысячи благотворительных раздач лекарств.
Вскоре СМИ обратились с просьбой об интервью, чтобы провести углубленное исследование и подготовить специальный репортаж.
Чэнь Юн, как первый человек, участвовавший в первой фазе клинических испытаний, получил лечение и полностью восстановил здоровье.
Хотя он пожертвовал 3 миллиона благотворительных средств, он был очень доволен тем, что смог так быстро получить лечение.
Поскольку он был известным актером, журналисты первыми обратились к нему.
Перед камерой он с радостью рассказал свою историю во всех подробностях.
«Мне очень повезло, что я получил это клиническое место, вы знаете, у меня эта болезнь с детства, и мне приходится переливать кровь каждый месяц, это очень болезненно, и это влияет на то, что я хочу иметь детей, моя жена очень недовольна».
«Я следил за этим лекарством, как только оно появилось, а затем связался с Саньцин, они очень вежливо ответили мне, сказав, что сейчас много людей подают заявки на клинические испытания, и мест не так много, но если я смогу сделать пожертвование, это позволит мне получить место в приоритетном порядке».
Журналист расширил глаза и перебил: «Так вы сделали пожертвование? Сколько денег вы пожертвовали, чтобы получить место?»
Чэнь Юн самодовольно сказал: «Я зарабатывал деньги на материке в последние годы, вы не знаете, я очень популярен, и у меня много возможностей для работы, поэтому я накопил состояние, я пожертвовал 3 миллиона юаней, и вскоре получил уведомление о том, что могу участвовать в первой партии клинических испытаний. Вы видите, что мне очень повезло».
Журналист нахмурился и сказал: «Но разве клинические испытания не должны быть бесплатными? Неуместно ли Саньцин, как фармацевтическому гиганту, так зарабатывать деньги?»
Чэнь Юн помрачнел: «Ты говоришь нелогично, кто тебе сказал, что тестирование лекарств должно быть бесплатным? Ты ходишь в больницу лечиться бесплатно? Ты обычно ходишь в ресторан, чтобы поесть бесплатно? У меня нет недостатка в деньгах, почему я не могу пожертвовать немного денег, чтобы получить лечение в первую очередь? Эти деньги должны быть получены по закону и по совести».
Журналист с недоброй улыбкой сказал: «Но, насколько мне известно, есть и другие пациенты, которые участвуют в эксперименте, как и вы, и они получают бесплатное лечение, не заплатив ни копейки. Так почему вы должны платить?»
На лице Чэнь Юна промелькнула злость: «Да, действительно, многие получают бесплатное лечение, мы все знаем об этом, и я лечился с ними в одной палате, но знаете ли вы? Это все дети одного-двух лет, и даже несколько младенцев».
Он с болью сказал: «Я не знаю, что у тебя на уме, почему ты так спрашиваешь, разве у тебя не болит совесть?»
«Такие маленькие дети, их семьи очень бедны, разве они не должны получать бесплатное лечение, когда болеют? Я жертвую деньги благотворительному фонду, разве это не благотворительность? Бесплатное лечение детей — это то, что я хочу сделать, жертвуя деньги».
Журналист внезапно потерял дар речи и через некоторое время сказал: «Говорят, что некоторые пациенты за границей пожертвовали десятки миллионов долларов, чтобы получить клиническое место, что вы об этом думаете?»
Чэнь Юн усмехнулся: «Что я думаю? Я, конечно, аплодирую, я, как китаец, должен иметь льготы, когда лечусь дома, что плохого в том, что иностранцы жертвуют больше денег? Я только буду громко аплодировать».
Журналист неохотно спросил: «Вы не думаете, что такое разное отношение Саньцин к отечественным и зарубежным пациентам вызовет недовольство у иностранных друзей и плохо повлияет на репутацию нашей страны?»
Лицо Чэнь Юна изменилось, и он выругался: «Что мне до того, довольны они или нет, ты слишком много на себя берешь, люди, которые платят деньги, ничего не говорят, а ты начинаешь думать за других. Ты говоришь, что ты не дурак?»
«Ты неудачник, мне не повезло встретить тебя!»
Сказав это, он сердито повернулся и ушел, оставив журналиста стоять на месте с смущенным выражением лица.
******
В интернете внезапно появилась статья о благотворительном фонде Саньцин, которая мгновенно привлекла внимание всей сети.
«Благотворительный фонд Саньцин, современный Робин Гуд?»
Надо сказать, что этот заголовок был очень сенсационным и привлек внимание пользователей сети.
В этой статье подробно рассказывалось о создании благотворительного фонда Саньцин и о сборе средств у богатых людей дома и за рубежом для оплаты дорогостоящих исследований и разработок и клинических расходов.
В статье практика Саньцин была восхвалена, но на самом деле принижена, и говорилось с апломбом.
«На первый взгляд, подход Саньцин кажется своего рода грабежом богатых и помощью бедным, но это не похвальный подход, и он может создать плохой прецедент, а именно, захватить волю пациентов и заставить людей жертвовать деньги».
«Стоимость разработки лекарств для фармацевтических компаний действительно очень высока, но даже если они стремятся возместить затраты, они не должны использовать такой грубый способ для сбора денег. Разработка лекарств должна вернуться к рыночному поведению, а не похищать кошельки пациентов. Это нанесет большой ущерб репутации фармацевтических компаний в нашей стране».
«Когда вам нужно пожертвовать деньги, чтобы получить лекарственное лечение, действительно ли это хорошо для нашего общества? Разве это не другая форма морального шантажа?»
Однако после прочтения пользователями сети стиль живописи пошел в неожиданном направлении.
«Эта статья написана очень хорошо, предлагаю больше не писать ее в будущем».
«Помимо Саньцин, какие еще репутации есть у фармацевтических компаний в нашей стране, это Lotus Pharmaceuticals, которая была отстранена от должности за подделку расходов на исследования и разработки?»
«Написали так много, смысл в том, что не следует жертвовать деньги, богатые люди тоже должны получать бесплатное клиническое лечение, верно? На это я хочу сказать только одно слово, тьфу!»
«Не похищайте волю масс, нас не волнует, заставляют ли богатых жертвовать деньги, нас волнует только то, получили ли бедные благотворительные средства».
«Столько всего сказано, я, как пролетарий, глядя на то, как проклятые капиталисты склоняют головы ради здоровья, чувствую себя так хорошо, ха-ха-ха».
«Кто лучше всех грабит богатых и помогает бедным, так это Саньцин, разве Саньцин не реализовал то, о чем говорили десятилетиями, — уравнять бедных и богатых?»
«Этот автор слепой, он не видит тех сотен бесплатных клинических пациентов?»
«Вы открываете приложение Longtu, заходите на страницу подачи заявки на клинические испытания, условия написаны очень четко, приоритет отдается тяжелобольным и бедным пациентам».
«Это условия людей, если вы хотите подать заявку на клинические испытания, вы должны соблюдать их, иначе не подавайте заявку и спокойно ждите выхода лекарства на рынок. Если богатые люди хотят влезть без очереди, тоже можно, просто заплатите деньги, это разумно? Очень разумно».
«Слабо скажу, кажется, в статье тоже есть доля правды, если не пожертвовать деньги, то вам не дадут лекарство, это действительно является принуждением?»
«Наверху я вижу святую мать, лучше посмотрите на остаток на своей карте и подумайте, на какой стороне сидите?»
«Вы должны понимать, что это пациенты просят об участии в клинических испытаниях, фармацевтическая компания не обязана предоставлять лекарства каждому, если это действительно невозможно, фармацевтическая компания может даже прекратить исследования и разработки и просто выбросить лекарство на склад, это то, что вы хотите?»
«Я приду и расскажу вам, знаете ли вы о сострадательном использовании лекарств? Сострадательное использование лекарств относится к пациентам с серьезными или опасными для жизни заболеваниями, когда они не могут получить эффективное лечение с помощью существующих лекарств или участия в клинических испытаниях, они могут подать заявку на использование экспериментальных лекарств, не получивших разрешения на продажу, вне клинических испытаний».
«Сострадательное использование лекарств является одним из видов клинических испытаний, также известных как расширенные клинические испытания, расходы обычно не покрываются страховкой, фармацевтические компании могут решать, взимать ли плату, расходы могут покрывать производство лекарств, исследования, разработку и другие процессы. Хотя в стране не разрешается взимать плату, за границей это законно и соответствует требованиям».
«Поэтому Саньцин взимает плату за разработку лекарств с иностранных пациентов в качестве платы за сострадательное использование лекарств, что абсолютно разумно. Сами иностранцы не протестовали, и я не знаю, почему наши собственные люди должны выходить и размышлять».
«Спасибо за популяризацию науки наверху, некоторые люди всегда размышляют о странных вещах, они рождаются с дефицитом кальция, и они могут винить только свои плохие гены».
Новостные сообщения не заставили пользователей сети задуматься, и вскоре они затихли и исчезли в постоянно меняющихся сетевых новостях.
Но люди не забыли благотворительный фонд Саньцин, они продолжали заходить на веб-сайт фонда и просматривать различную подробную информацию о пожертвованиях.
«Эта благотворительная организация выглядит очень надежной, она специализируется на пожертвованиях в сфере здравоохранения, в основном возмещая некоторые медицинские расходы пациентам из малообеспеченных семей, а также предоставляя благотворительные лекарства по себестоимости».
Кто-то открыл для себя новый континент: «Эй, здесь есть вход для пожертвований, кажется, он также принимает пожертвования от обычных людей».
Он без колебаний нажал на него.