Глава 245. Лекарство от талассемии •
Принц Салман сидел в гостиной президентского люкса и, глядя на еду, приготовленную диетологом, мгновенно потерял аппетит.
Это была жареная фуа-гра со шпинатом, богатая железом, подходящая для таких пациентов с анемией, как он.
Но Салман каждый день ест диетическое питание и уже очень устал от этого, он предпочел бы съесть больше пероральных препаратов железа и фолиевой кислоты.
Фуа-гра источала соблазнительный аромат, Салман умело отрезал небольшой кусочек, положил его в рот и с трудом жевал, чувствуя, что вкус как у жевательной резинки.
Он не мог не спросить с отвращением на лице: «Черт, почему эта штука такая невкусная, могу я заменить ее тем блюдом, которое я ел в прошлый раз? Кажется, оно называется маосюэван, красный горшок, это восточное блюдо для восполнения крови, очень вкусное».
Личный врач стоял рядом и с невозмутимым видом покачал головой: «Ваше Высочество, не рекомендуется употреблять острую пищу, она будет раздражать желудок и кишечник и вредна для здоровья».
Салман с видом отсутствия интереса к жизни ел и спрашивал: «На каком этапе находится разработка генных препаратов у господина Вэя?»
«Я здесь уже месяц, почему я до сих пор не слышал хороших новостей?»
Врач беспомощно посмотрел на него: «Ваше Высочество, даже если у группы Саньцин есть сила, невозможно разработать совершенно новый генный препарат за месяц».
Салман уставился на него и сказал: «Неужели я дал недостаточно денег? Как насчет того, чтобы я добавил еще пятьдесят миллионов долларов?»
Чтобы выжить, он был готов отдать даже половину своего состояния.
Но если говорить о том, чтобы отдать все, он определенно не хочет этого, поскольку есть надежда на излечение, то определенно нужно оставить достаточно денег, чтобы наслаждаться жизнью, иначе, если человек жив, а денег нет, то какой в этом смысл?
Врач терпеливо успокоил его: «Это не имеет ничего общего с деньгами, разработка лекарств требует очень много времени, я предлагаю вам набраться терпения и подождать, по крайней мере, три месяца, чтобы получить дальнейшие новости».
Салман был очень раздражен, это чувство ожидания было невыносимым, он чувствовал, что должен каждый день звонить и следить за ходом разработки Саньцин.
«Свяжитесь еще раз с генной лабораторией Саньцин, в прошлый раз они взяли мои образцы генов, сказав, что хотят проверить болезнетворные генные фрагменты, спросите об их последнем прогрессе!»
Врач достал свой мобильный телефон: «Здравствуйте, доктор Цзян? Принц хотел бы спросить, как продвигается разработка генного препарата от талассемии? Как прогресс?»
«Неужели? Уже определили точки мутации генов принца, сейчас настраивают реагент CRISPR-CAS9 для редактирования генов, ожидается, что клеточные эксперименты будут завершены в следующем месяце, а затем начнутся клинические испытания, отлично!»
«Хе-хе, мы не торопимся, не торопитесь, хорошо, вы, должно быть, очень заняты, тогда мы не будем вас беспокоить, надеюсь, что скоро дождусь ваших хороших новостей».
Врач закончил разговор и почтительно доложил.
Талассемия имеет 4 типа: α, β, γ и δ, среди которых наиболее распространены β и α талассемия.
В мире насчитывается более 100 известных болезнетворных генов типа α и более 300 болезнетворных генов типа β, поэтому каждому пациенту перед лечением необходимо провести секвенирование генов, чтобы определить мутировавший или отсутствующий ген.
Принц Салман является пациентом типа β, его болезнь вызвана точечной мутацией гена β-глобина, необходимо определить мутировавший ген, чтобы можно было создать генный препарат в соответствии с конкретной ситуацией.
После определения мутировавшего гена можно использовать реагент CRISPR-CAS9 для вырезания мутировавшего гена, а затем вставить нормальный генный фрагмент, после чего необходимо провести клеточные эксперименты со стволовыми клетками крови, чтобы убедиться в отсутствии ошибок, прежде чем начинать лечение.
К тому времени необходимо будет выделить стволовые клетки крови из его тела, а затем провести редактирование генов в определенных генных локусах в стволовых клетках крови, а затем ввести отредактированные стволовые клетки крови в костный мозг, постепенно превращая их в нормальный гемоглобин, чтобы достичь лечебного эффекта.
Поскольку это аутологичная трансплантация костного мозга, не будет реакции отторжения, осложнения очень легкие, обычно не будет явной инфекции и кровотечения, а также реакции «трансплантат против хозяина».
Поэтому самое сложное — это генный препарат, пока он разработан, последующее лечение будет довольно уверенным.
Салман почувствовал облегчение после того, как услышал о прогрессе, и перестал так нервничать.
Фуа-гра во рту, казалось, снова стала вкусной, и ее стало приятно есть.
В дальнейшем он может только каждую неделю звонить и спрашивать о последних новостях.
Кроме этого, он ничего не может сделать.
В любом случае, десять миллионов долларов уже переведены на счет Саньцин, он может только верить, что другая сторона сделает все возможное, а затем тихо, как курица, ждать.
Однако эти десять миллионов долларов — это не плата за лечение, а деньги, переведенные в качестве спонсорской помощи.
Прошел еще месяц, и принц Салман наконец дождался хороших новостей.
«Генный препарат успешно разработан, клеточные эксперименты прошли идеально, он достиг стадии клинического применения, вы можете приехать на лечение».
Когда принц Салман получил этот звонок, он чуть не подпрыгнул от волнения.
Он быстро прибыл в назначенную больницу-партнер Саньцин для лечения.
В лечебной комнате он лежал на кровати и перенес пункцию костного мозга, а затем выделил стволовые клетки крови из своего тела.
Эти стволовые клетки крови будут введены в генный препарат, и после подтверждения успешного редактирования генов они будут возвращены в его тело.
Это первое лечение, оно будет немного сложным, введенные стволовые клетки крови будут непрерывно производить нормальный гемоглобин, постепенно доводя уровень его собственного гемоглобина до нормального диапазона.
Чтобы поддерживать его, будет проведено второе лечение.
Однако для второго лечения потребуется только интратекальное введение, просто введите генный препарат в костный мозг.
Наблюдайте еще от шести месяцев до года, и если уровень гемоглобина в его теле будет оставаться на нормальном уровне, это докажет, что болезнь полностью излечена.
Салман провел в больнице три дня и завершил первое лечение.
Благодаря заботе личного врача он вскоре покинул больницу и вернулся в знакомый президентский люкс.
Он лежал на широкой кровати и тупо смотрел в потолок.
Неизвестно, то ли это психологический эффект, то ли что-то еще, но ему казалось, что он чувствует, как клетки крови в его теле быстро возрождаются, а затем непрерывно транспортируются по всему телу.
«Чудесное лекарство, я чувствую, что стал не таким слабым».
Салман резко сел на кровати и быстро зашагал по комнате.
«Мое головокружение, кажется, прошло, я так быстро хожу и почти не задыхаюсь, раньше у меня уже было бы чувство удушья».
Он не мог не сказать с удивлением и радостью: «Так быстро подействовало?»
«Я хочу пойти в спортзал и потренироваться, чтобы проверить, какой эффект».
Врач немедленно подошел и остановил его, когда он направился к двери.
«Ваше Высочество, только что завершили лечение, не рекомендуется заниматься интенсивными упражнениями, вы слишком торопитесь, подождите несколько дней, пока ваше тело не перестанет испытывать недостаток кислорода, ваш иммунитет немного повысится, и тогда не поздно будет пойти на тренировку».
Салман кивнул, не выказывая ни малейшего недовольства: «Я слишком тороплюсь, но я действительно чувствую эффект, у меня сейчас столько неиссякаемой энергии, я просто хочу найти место, чтобы выплеснуть ее».
Три дня спустя принц Салман пришел в бассейн отеля и с удовольствием начал свое любимое занятие.
Из-за настоятельных рекомендаций врача он отказался от бега и игр с мячом, а выбрал более спокойное плавание.
Через полчаса он, измученный, вышел из воды и лег на стул рядом, чувствуя себя отдохнувшим телом и душой.
Совсем не так, как раньше, когда он не мог плавать и десяти минут, как начинал чувствовать себя виноватым, задыхался и должен был, тяжело дыша, вылезать на берег.
В детстве с ним произошел несчастный случай в бассейне.
Тогда он был слишком счастлив, плавал немного долго, и вдруг начал чувствовать слабость во всем теле, у него свело ноги, и его тело сразу же пошло ко дну, если бы на берегу не было кого-то, кто смотрел бы за ним и сразу же вытащил его, он, вероятно, утонул бы в воде.
Теперь он может плавать столько, сколько захочет, и больше не боится, что с ним что-то случится в бассейне.
Чувствуя это невиданное прежде здоровое тело, он был безмерно счастлив в своем сердце.
«Эти десять миллионов долларов — это цена здоровья, они чертовски того стоят!»
Плавание отнимает силы, он еще не успел порадоваться, как услышал урчание в животе, оказалось, что он проголодался.
Сидя в комнате, он ел деликатесы и больше не должен был контролировать свою диету.
Это чувство было просто потрясающим.
Да, и еще бутылку вкусного красного вина, чтобы насладиться чувством опьянения.
Раньше он вообще не смел пить, боясь усилить нагрузку на сердце и вызвать стеснение в груди и сердцебиение.
Теперь он выпивает бутылку залпом, и зрение начинает расплываться, но при этом не испытывает никакого дискомфорта.
«Ах, чувство здоровья, это так прекрасно, это самое большое богатство, которое даровал нам Всевышний, я наконец понял это».
Салман пробормотал, склонил голову и уснул на столе.
Через неделю Салман снова отправился в больницу на обследование.
Уровень гемоглобина в его теле уже не отличался от уровня здорового человека.
Это достаточно доказывает успех генного препарата, который полностью излечил его от талассемии.
В дальнейшем необходимо продолжать наблюдение, и через два месяца вернуться для повторного лечения.
Если и через полгода он будет здоров, это докажет, что стволовые клетки крови в его теле восстановились и могут производить нормальный гемоглобин, и в дальнейшем ему больше не нужно будет вводить генный препарат.
Принц Салман был очень взволнован, он уже два месяца находился в Китае и с нетерпением ждал возвращения домой, чтобы лично сообщить эту хорошую новость своей семье и друзьям.
В тот же вечер он с большой свитой сопровождающих его людей вылетел чартерным рейсом обратно в свою страну.
Его возвращение к здоровью, несомненно, вызвало бурю на Аравийском полуострове.
Наследный принц Мухаммед даже с восторгом опубликовал новость, чтобы сообщить об этом всему миру.
Для талассемии найдено лекарство!
Эта новость, центром которой стала пустынная страна, быстро распространилась вокруг и вскоре облетела все Средиземноморье.
Больше всего были взволнованы богачи и влиятельные люди этих стран.
У многих из них есть семейная талассемия, даже у знаменитого в свое время бога тенниса Сампраса и футболиста Зидана была легкая форма талассемии, что показывает, что эта болезнь в странах Средиземноморья совсем не редкость, просто есть разница в тяжести заболевания.
Большинство богатых людей, если у них не тяжелая форма, все еще могут дожить до старости, но кто откажется быть слишком здоровым?
Теперь, когда появилась возможность полностью излечиться, никто не захочет ее упустить.
Даже если у них легкая форма или даже бессимптомное течение, но поскольку это семейное наследственное заболевание, то нельзя сказать, что будет с следующим поколением.
Что, если у потомков будет тяжелая форма, которая раньше считалась неизлечимой болезнью, и они не доживут до пяти лет, теперь разве не появилась возможность излечиться?
Бесчисленные взгляды обратились к далекому Востоку, где у них есть необходимое лекарство.
Выражение лиц многих людей стало нетерпеливым.
В то же время Саньцин также объявила в сети об успешной разработке генного препарата от талассемии.
Мгновенно это вызвало сенсацию в стране.
Следует знать, что талассемия — это не только зарубежная болезнь, в нашей стране также есть много пациентов.
Это наиболее распространенное в мире и наиболее распространенное среди населения моногенное наследственное заболевание.
В прибрежных районах юга нашей страны, таких как провинции Юэ, Гуй, Чжэ, Минь и другие, носительство гена талассемии достигает около 10%, почти каждый десятый человек является носителем гена талассемии, и среди этих десяти человек часто двое являются пациентами с легкой формой талассемии, заболеваемость очень высока.
По статистике, в настоящее время в нашей стране насчитывается 30 миллионов носителей гена талассемии и от десяти до двадцати тысяч пациентов с тяжелой формой талассемии.
Это заболевание неизлечимо, необходимо пожизненное переливание крови и инъекции десфериоксамина «Десферал» от Novartis.
Эти две статьи расходов составляют около десяти-двадцати тысяч юаней в год, а также приводят к длительному снижению иммунитета и восприимчивости к другим заболеваниям.
Короче говоря, не только сам человек тратит немалые деньги каждый год, постоянно страдает от боли, но и следующее поколение с большой вероятностью заболеет.
Если вы хотите вылечиться, вам нужна пересадка костного мозга, найти подходящий костный мозг очень сложно, только медицинские расходы составят пятьсот-шестьсот тысяч, даже если вы найдете подходящий костный мозг, вам все равно придется пройти испытание реакцией отторжения, и, наконец, возможность вылечиться очень мала.
Как только появилось это сообщение от Саньцин, оно привлекло внимание пациентов по всей стране.
В Гонконге известный актер Чэнь Юн увидел эту новость, просматривая сетевые новости.
Он сразу же обрадовался и воскликнул: «Жена, скорее смотри новости, мою болезнь можно вылечить».
Как артист, дебютировавший много лет назад, он, хотя и не стал очень популярным, но был довольно популярен, снялся во многих популярных фильмах и телесериалах, и можно сказать, что у него было богатое состояние.
Однако его детство было очень трудным, его родители развелись, когда ему было пять лет, он с детства страдал талассемией, каждый месяц ему приходилось ходить в больницу на переливание крови, и врач также указал, что его телосложение не подходит для рождения детей, потому что вероятность наследственности очень высока.
Из-за этого его бывшая девушка расторгла помолвку, тогда они встречались шесть лет, он приготовил обручальное кольцо, заказал банкет, но в последний момент помолвка была расторгнута, что причинило ему сильную боль, и он мгновенно сломался.
Позже ему с трудом удалось восстановиться, он нашел новую девушку и недавно женился.
Ему уже 38 лет, он наконец-то женился, и, естественно, первым делом, о котором нужно подумать, является рождение ребенка.
Поэтому талассемия стала главной проблемой для пары.
Поскольку его жене тоже 36 лет, она относится к роженицам старшего возраста, и генетическое тестирование во время беременности очень хлопотно, и риск намного выше, чем у молодых беременных женщин, поэтому они долго не могли решиться на ребенка.
Жена не презирала его, а, наоборот, была очень оптимистична, считая, что современный уровень медицины очень высок, и наличие этой болезни не означает, что вся жизнь кончена, и рано или поздно ее вылечат.
В связи с этим он, естественно, испытывал тайное чувство вины, и в его сердце всегда было желание иметь плод их любви, даже если ребенок действительно будет болен талассемией, если это не тяжелая форма, он все равно родит его, будет любить и воспитывать.
Поэтому, увидев новость о том, что пациенты с талассемией могут быть полностью излечены.
Его первой реакцией было то, что наконец-то можно заводить детей.
Даже если ребенок будет таким же, как он, его можно будет вылечить, и больше не нужно будет беспокоиться о страданиях.