Глава 181. Объявление цены на препарат SMA Национальная лига пациентов с редкими заболеваниями •
В течение этого периода клинические испытания третьей фазы генного препарата SMA неуклонно продвигались.
Наконец-то вышел отчет об эксперименте, и, поскольку это орфанный препарат и новаторское медицинское достижение в стране, Управление по контролю за лекарственными средствами оказало большую поддержку и поддержку, открыв зеленый канал быстрого реагирования.
А Sanqing после определения цены также провела переговоры с фондом медицинского страхования, чтобы включить этот генный препарат SMA в каталог медицинского страхования.
Инновационные препараты обычно обсуждаются фармацевтическими компаниями с медицинским страхованием, чтобы решить, следует ли включать их в медицинское страхование. Эти переговоры в основном направлены на снижение цен в обмен на объемы. Инновационные препараты обычно не подлежат централизованным закупкам, которые предназначены только для дженериков.
Переговоры по медицинскому страхованию и централизованные закупки имеют очень большие различия. Централизованные закупки вынуждают больницы использовать выигравшие тендер продукты.
А переговоры по инновационным препаратам только решают, следует ли включать их в медицинское страхование, и не предписывают врачам, какие продукты использовать. Цель включения в медицинское страхование состоит только в том, чтобы снизить долю, оплачиваемую пациентами, и повысить доступность. Цена на лекарства, включенные в медицинское страхование, всегда была ограничена годовой стоимостью в 300 000 юаней. Лекарства, превышающие эту стоимость, не обсуждаются. Этот генный препарат Sanqing как раз соответствует этой линии.
Кроме того, благодаря политике поддержки орфанных препаратов в различных регионах, доля, оплачиваемая пациентами, также будет соответственно выше.
Впоследствии Sanqing объявила цену на генный препарат SMA, что мгновенно вызвало еще один фурор в Интернете.
Когда они услышали, что цена лекарства в стране составляет всего 300 000 юаней, и пациентам нужно платить только десятки тысяч юаней после включения в медицинское страхование, чтобы полностью вылечиться.
Многие члены семей пациентов были тронуты до слез.
А пользователи сети, сравнив его с импортными дорогими лекарствами, также были тронуты до глубины души.
"14 миллионов против 300 000, мне нечего сказать".
"Что такое социализм! Вот это!"
"И у Sanqing есть канал благотворительной раздачи лекарств, специально для заботы о бедных пациентах. Босс Вэй действительно народный предприниматель".
"С Sanqing мне больше не страшно, что я не смогу позволить себе обратиться к врачу и купить лекарства".
"Эта цена уже доступна для многих семей. По сравнению с импортными лекарствами, которые стоят сотни тысяч или миллионы, это просто слишком дружелюбно. Честно говоря, я даже беспокоюсь, не продает ли Босс Вэй лекарства в убыток".
"Sanqing всегда была добросовестной фармацевтической компанией, тут нечего сказать. Я собираюсь поддержать продукты Sanqing".
"Sanqing одна за другой разрабатывает орфанные препараты, похоже, что они собираются проявить себя в области редких заболеваний. У пациентов с наследственными заболеваниями, наконец, появилась надежда, это действительно безмерная заслуга!"
"Раньше в Интернете были идиоты, которые говорили, что людям с генетическими дефектами и наследственными заболеваниями следует запретить рожать и принять закон. Тьфу, смотрите, как я дам ему пощечину, чтобы распухла его вонючая рожа".
"Грубо, но верно, людям с генетическими дефектами лучше пройти обследование перед родами, это тоже для их блага. Сейчас не все генетические заболевания можно вылечить, даже если есть лекарство, обследование, чтобы избежать рождения больного ребенка, может сэкономить сотни тысяч юаней на лечении, это тоже хорошо".
"Черт, ты такой бессердечный, по-твоему, у больных людей нет права на рождение?"
"Действительно, говорить легко, когда не болит спина, людям с наследственными заболеваниями суждено вымереть? Это просто возмутительно".
"Хе-хе, не обращайте внимания на этого идиота, Sanqing уже сделала свой выбор действиями, постоянно разрабатывая генные препараты".
А за границей западные пользователи сети потеряли дар речи, услышав о высокой цене в 300 000 долларов США.
Эта цена для них тоже заоблачная.
Хотя это намного дешевле, чем лекарство за 2 миллиона долларов США, оно также недоступно для большинства людей.
Даже если есть страховка, собственные расходы очень высоки.
Этот проклятый китаец Вэй Кан каждый раз творит чудеса, постоянно побеждая медицинские неизлечимые болезни, спасая бесчисленное количество пациентов и семей.
Но почему он так недружелюбен к людям из зарубежных стран?
Почему пациенты в их западных странах должны страдать от таких дорогих лекарств.
Противораковые препараты, специальные препараты от болезни Альцгеймера, на этот раз генный препарат SMA.
Каждое спасительное лекарство такое дорогое, этот серп, косящий пациентов, так же болезнен, как серп смерти.
Западные пользователи сети одновременно любят и ненавидят, и начинают безумно поливать грязью Вэй Кана в Интернете.
"Фак, этот проклятый китаец, он даже более капиталист, чем капиталист".
"Почему он не англичанин, тогда разница в ценах с Китаем не была бы такой большой".
"Вам следует радоваться, что он не англичанин, иначе это лекарство стоило бы 3 миллиона долларов, а не 300 000 долларов".
"Боже мой, по крайней мере, он заставил Novartis и Roche снизить цены, не так ли? Вы должны знать, что генный препарат SMA от Novartis стоит 2 миллиона долларов".
"Черт, у моей новорожденной дочери эта болезнь, похоже, мне придется везти ее в Китай на лечение".
"Отличная идея, я только в прошлом году вернулся из Китая после лечения, уровень медицины там довольно высокий, не хуже, чем в Англии, и цены низкие, лекарства Sanqing там тоже стоят очень дешево, и, кстати, можно попутешествовать, Китай - красивая страна, в общем, стоит посетить, настоятельно рекомендую!"
"Спасибо за совет, да благословит вас Бог, я раньше всегда ездил в Индию на лечение, но там нет лекарств Sanqing, я думаю, что лучше поехать в Китай".
Некоторые члены семей пациентов с SMA, которые не могли больше ждать, после долгих раздумий, решительно отправились в Китай на лечение.
А акции Novartis, Biogen и Roche, как и ожидалось, снова упали до предела.
Генеральные директора трех компаний с мрачными лицами объявили о новом раунде снижения цен.
К настоящему времени рынок генных препаратов SMA представляет собой ситуацию, когда четыре сильных игрока борются за господство, и цены упали до диапазона 300-500 тысяч долларов США.
Sanqing благодаря этому получила прозвище "Жнец дорогих лекарств".
Перед Sanqing даже самые высокомерные и упрямые фармацевтические компании вынуждены склонить свои гордые головы перед пациентами.
Нужно знать, что заставить фармацевтические компании снизить цены может не что иное, как выход на рынок конкурирующих продуктов.
Объявление цены на генный препарат SMA, успешная разработка генного препарата Menkes и выпуск документального фильма о редактировании генов.
Эта серия событий, несомненно, установила абсолютный авторитет Sanqing в области генной терапии редких заболеваний.
По всей стране, все пациенты с редкими заболеваниями, имеющие доступ в Интернет, знают, что Sanqing может разрабатывать и готова разрабатывать генные препараты.
Даже пациенты, не имеющие доступа к информации, получают настоятельные рекомендации от врачей в больницах.
"Болезнь вашего ребенка - это редкое заболевание, вызванное генетической мутацией. Раньше ее нельзя было вылечить полностью, можно было только принимать лекарства для облегчения симптомов, но сейчас Sanqing проводит генную терапию в этой области, и есть большая вероятность, что они разработают генные препараты, которые полностью излечат".
"Вы можете скачать приложение под названием Longtu, чтобы следить за этой информацией, возможно, скоро появятся хорошие новости".
Так говорят все врачи, им на самом деле тоже очень тяжело видеть неизлечимо больных пациентов. Видя так много жизней и смертей, какой врач не хочет спасать жизни и лечить раненых.
Теперь, когда появилась надежда, нужно сказать пациенту, чтобы он продолжал жить и ждал этого лучика света в темноте.