Глава 176. Рождение Лун Ту •
Самостоятельность Цао Яна, самостоятельное изготовление лекарств и даже самостоятельная разработка генных препаратов, несомненно, стали огромным потрясением для Вэй Кана.
Вернувшись в офис, он все еще не мог полностью оправиться от афтершоков.
Цао Ян не только ради себя, он также хлопочет за всех пациентов с болезнью Менкеса, ища методы лечения.
Даже если бы Саньцин не вмешался на полпути, Вэй Кан верит, что рано или поздно он преодолеет трудности и разработает генный препарат, который сможет полностью вылечить болезнь.
Такой способ, когда пациенты сами находят выход, на самом деле очень помогает медицинскому персоналу.
Не говоря уже о том, что если бы Саньцин пришлось искать эти 61 пациента самостоятельно, это было бы не только очень хлопотно, но и заняло бы много времени.
Нельзя не сказать, что пациенты от природы имеют тенденцию к сближению, одному пациенту легко найти группу пациентов с тем же заболеванием, они объединяются и помогают друг другу, сплачиваются в единое целое и, таким образом, высвобождают огромную силу.
Эта сила также очень ценна для фармацевтических компаний.
Фармацевтическим компаниям для разработки новых лекарств требуется большое количество клинических пациентов, пациентов с распространенными заболеваниями легко найти, потому что их много.
Но для многих редких заболеваний количество пациентов с каждым заболеванием невелико, и очень трудно найти достаточное количество клинических пациентов для проведения испытаний лекарств.
Особенно для таких редких заболеваний, как болезнь Менкеса, в стране, по оценкам, всего 61 человек, и если фармацевтические компании захотят найти их, это будет все равно, что искать иголку в стоге сена.
Только такие необычные люди, как Цао Ян, могут собрать всех пациентов вместе, экономя фармацевтическим компаниям много усилий.
В определенной степени пациенты с редкими заболеваниями и фармацевтические компании также находятся во взаимозависимых и взаимонуждающихся отношениях.
Пациентам нужны фармацевтические компании.
Фармацевтическим компаниям для разработки новых лекарств также нужны пациенты.
Только объединив усилия, можно полностью преодолеть болезнь и разработать лекарства для лечения.
А в Китае количество пациентов с каждым редким заболеванием невелико, но если сложить все заболевания вместе, общее количество пациентов будет очень большим, даже превышающим количество пациентов с раком, достигая 20 миллионов.
Эта сила пациентов очень разрознена, и фармацевтическим компаниям трудно собирать ее самостоятельно, обычно они связываются с больницами для поиска соответствующих пациентов и проведения клинических исследований.
Этот метод, несомненно, отнимает много времени и сил и является неэффективным.
Особенно в тех случаях, когда количество пациентов с определенным заболеванием особенно мало, поиск пациентов еще более затруднен.
Как можно собрать всех пациентов вместе, объединить их в силу и направить ее на разработку лекарств от редких заболеваний?
Вэй Кан долго думал, и в его голове постоянно мелькала мысль, но он не мог ее уловить.
Он невольно погрузился в раздумья.
Вдруг его осенило, он резко хлопнул по столу и выпалил.
"Как собрать 20 миллионов пациентов вместе, кроме как через интернет, может ли быть лучший способ?"
"Вполне возможно рассматривать этих пациентов как большие медицинские данные, проводить генетическое тестирование для каждого человека, создавать персонализированную базу данных генов, а затем проводить разработку лекарств на основе наследственных заболеваний".
"Разве это не легендарная "персонализированная медицина"?"
"У меня есть искусственный интеллект, разве я боюсь не справиться с этими данными?"
"В любом случае, наличие базы данных генов 20 миллионов пациентов уже является непобедимым".
"Впоследствии Саньцин может разработать целевую генную терапию, а расходы будут совместно оплачиваться пациентами и медицинским страхованием. Хотя Саньцин также вкладывает огромные средства, по крайней мере, не нужно нести ответственность в одиночку. Это также своего рода базовые научные исследования, которые можно рассматривать как инвестиции в будущую медицину".
"Это, несомненно, беспроигрышный вариант для пациентов и фармацевтических компаний, и даже есть высокая коммерческая ценность для разработки".
"От генетического тестирования до разработки генных препаратов и последующего поддержания здоровья формируется замкнутый медицинский цикл. Если его удастся разработать, не будет недостатка в плательщиках, и он также может сформировать хорошую бизнес-модель".
"Если эта модель сможет добиться успеха, она привлечет постоянный поток пациентов и обязательно откроет совершенно новую модель интернет-медицины".
Вэй Кан становился все более взволнованным, открыл компьютер и начал серьезно обдумывать возможные решения.
Прежде всего, необходимо создать приложение, временно позволив пациентам с болезнью Менкеса и пациентам с SMA, которые ранее участвовали в клинических испытаниях, присоединиться к нему.
Конечно, Саньцин также может загрузить более подробные данные генетического тестирования.
Это формирует базу данных генов пациента, и в будущем информацию о каждом посещении врача и приеме лекарств можно добавлять и сохранять.
Это, несомненно, формирует электронную медицинскую карту пациента, приложение может подробно объяснять соответствующие данные тестирования, записывать информацию о приеме лекарств и напоминать пациентам о своевременном приеме лекарств каждый день.
Конечно, вся эта информация должна быть конфиденциальной и предоставлять услуги облачного хранения.
Приложение может предоставлять услуги персонального генома на основе генетического тестирования и предлагать персонализированное медицинское обслуживание и разработку терапии на основе личной ДНК.
Если пациентов с определенным редким заболеванием много, Саньцин может разработать рыночные генные препараты, и пациенты могут подать заявку на участие в клинических испытаниях в приложении.
Если у пациента редкое заболевание, он может принять такие меры, как самооплата, краудфандинг или даже рассрочка, чтобы связаться с Саньцин для разработки малых молекулярных препаратов или генных препаратов, предназначенных для конкретного человека.
Если технология созреет, это не будет очень сложно с точки зрения исследований и разработок.
В приложении также будут разработаны форумы для каждого редкого заболевания, содержащие информацию о заболевании, планы лечения и даже способы самостоятельного изготовления лекарств.
Если пациент временно не может получить генный препарат из-за экономических причин или технических проблем, он может получить соответствующую информацию и курсы по изготовлению лекарств на форуме, а затем самостоятельно изготовить лекарства, как Цао Ян.
Приложение может даже предоставлять общие лаборатории для способных пациентов, чтобы они могли самостоятельно учиться и изготавливать лекарства.
Короче говоря, если рассматривать эти 20 миллионов пациентов как классификацию наследственных заболеваний, это дело имеет большой потенциал.
Это не только может значительно ускорить прогресс Саньцин в генной терапии, но и значительно облегчить вложение средств.
Конечно, развитие этого бизнеса не может быть отделено от поддержки страны.
Более того, если действительно нужно расширяться и укрепляться, чтобы охватить всех пациентов в стране, Саньцин, вероятно, не сможет монополизировать этот бизнес, и необходимо будет привлекать другой капитал.
Вэй Кан подумал и решил, что все равно нужно продолжать.
Начнем с генной терапии редких заболеваний, а что будет дальше, посмотрим по ходу дела.
Он начал звать Ань Мэй.
"Ань Мэй, помоги мне разработать мобильное приложение для больших медицинских данных, функции следующие..."
"Хорошо", - раздался сладкий голос Ань Мэй: "Пожалуйста, дайте название этому приложению".
Вэй Кан задумался на три секунды: "Китай - страна драконов, мы все потомки драконов, тогда наша карта генома должна называться Лун Ту (Карта Дракона)".
"Лун Ту, это имя очень красивое".
"Приложение Лун Ту завершено и установлено на вашем телефоне. Пожалуйста, проверьте его и выскажите свое мнение".
"Так быстро!" Вэй Кан быстро открыл свой телефон, и действительно, на рабочем столе появилась иконка китайского дракона, парящего в облаках.
Он вошел в приложение, зарегистрировался, вошел в систему, а затем начал проверять функции.
После проверки подлинности личности он быстро связал свою карту социального страхования, а затем поместил в нее свои предыдущие медицинские записи о раке печени, и даже сфотографировал различные отчеты об обследованиях. Вскоре все эти данные превратились в четко организованные данные в приложении.
Таким образом, в приложении появилась электронная медицинская карта Вэй Кана, которую можно просматривать, распечатывать различные медицинские изображения и отчеты об обследованиях, а также данные о здоровье. Можно сказать, что это очень удобно.
Вэй Кан удовлетворенно кивнул, а затем вошел на форум, который все еще был пуст.
Он подал заявку на два подраздела: один для SMA и один для болезни Менкеса.
Вскоре Ань Мэй заполнила некоторую найденную соответствующую информацию, включая подробное описание заболевания, планы лечения, генные препараты Саньцин и даже некоторые простые учебники по самостоятельному изготовлению лекарств.
"Кстати, нужно сделать веб-версию, ведь просматривать информацию на форуме удобнее в веб-версии".
Вэй Кан вдруг вспомнил об этом, а затем поручил Ань Мэй зарегистрировать новый веб-сайт, который был быстро создан, и разместил ссылку на него в форуме приложения.
"Отлично, пока так, подождем, пока пациенты попробуют, а если будут какие-то мнения, будем постоянно улучшать".
Через несколько дней была создана дочерняя компания Лун Ту, и приложение было загружено в магазины приложений Android и Apple.
Далее нужно посмотреть отзывы пациентов.